2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Fatty Acid Synthase (FASN)

Fatty Acid Synthase (FASN) (脂肪酸合成酶)

脂肪酸合酶 (FASN) 是一种多功能同型二聚体酶蛋白，是膳食碳水化合物合成转化为脂肪酸所需的主要酶。脂肪酸合酶在 NADPH 存在下催化乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A 转化为长链饱和脂肪酸。

人类脂肪酸合酶是一种大型同型二聚体多功能酶，可合成棕榈酸。脂肪酸合酶独特的羧基末端硫酯酶结构域可水解不断增长的脂肪酸链，并在调节释放的脂肪酸链长方面发挥关键作用。此外，人类脂肪酸合酶在多种癌症中的上调使硫酯酶成为治疗的候选靶点。

Fatty Acid Synthase (FASN) is a multifunctional homodimeric enzyme protein, and it is the major enzyme required for the anabolic conversion of dietary carbohydrates to fatty acids. Fatty acid synthase catalyzes the conversion of acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids.

Human fatty acid synthase is a large homodimeric multifunctional enzyme that synthesizes palmitic acid. The unique carboxyl terminal thioesterase domain of fatty acid synthase hydrolyzes the growing fatty acid chain and plays a critical role in regulating the chain length of fatty acid released. Also, the up-regulation of human fatty acid synthase in a variety of cancer makes the thioesterase a candidate target for therapeutic treatment.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0082R
    Praeruptorin B (Standard) Inhibitor
    Praeruptorin B (Standard)是 Praeruptorin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Praeruptorin B 是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 的抑制剂。
    Praeruptorin B (Standard)
  • HY-169040
    28-Aminobetulin Control
    28-Aminobetulin 是一种五环三萜类化合物，是胆固醇生物合成抑制剂 Betulin (HY-N0083) 的衍生物。
    28-Aminobetulin
  • HY-12364B
    (−)-C75 Inhibitor
    ( )-C75 是 C75 (HY-12364) 的一种异构体，这是一种合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。
    (−)-C75
  • HY-149545
    1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin Inhibitor
    1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin (1,3-Dipalmitoyl-2-docosahexaenoyl glycerol) 是三酰甘油 (TAG) 的异构体，其中 docosahexaenoic acid (DHA) 位于甘油骨架的 β 位 (sn-2)。1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin 可抑制脂肪酸合酶和胆固醇代谢酶，在肝线粒体中激活肉碱棕榈酰转移酶 (CPT)，促进脂肪酸的 β-氧化。1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin 具有脂质代谢调节活性。
    1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin
  • HY-158649
    Fasnall benzenesulfonate Inhibitor
    Fasnall benzenesulfonate 是 Fasnall (HY-121250) 苯磺酸盐形式。Fasnall benzenesulfonate 是脂肪酸合酶 (FASN) 的抑制剂，IC50 为 3.7 μM。Fasnall benzenesulfonate 可抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Fasnall benzenesulfonate 在小鼠中表现出抗肿瘤功效。
    Fasnall benzenesulfonate
  • HY-N2116R
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)

    银杏酸 C17:1 (标准品)

    		Inhibitor
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGinkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)
  • HY-176274
    FASN/SCD-IN-1 Inhibitor
    FASN/SCD-IN-1 是 Silybin (HY-N0779A) 衍生物，是脂肪酸合酶 (FASN)/硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 的口服活性抑制剂。FASN/SCD-IN-1 在体外实验中表现出抑制脂质沉积、降低 FASN 和 SCD 的转录水平、抗氧化、抗炎和抗纤维化的活性。FASN/SCD-IN-1 在急性肝损伤大鼠模型中，表现出显著的保肝作用。FASN/SCD-IN-1 在骨髓增生性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中，改善了 MASH 肝脏的病理特征，包括脂肪变性、炎症和纤维化。FASN/SCD-IN-1 可用于研究 MASH。
    FASN/SCD-IN-1
  • HY-175020
    QNX-10 Inhibitor
    QNX-10 是一种具有抗癌活性的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂 (IC50 = 0.7 μM)。QNX-10 对结直肠癌和乳腺癌细胞表现出强效的 FASN 抑制和细胞毒性。QNX-10 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-xL 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。QNX-10 可用于研究针对 FASN 酶的抗癌疗法。
    QNX-10
  • HY-N0686R
    Pseudoprotodioscin (Standard)

    伪原薯蓣皂苷 (标准品)

    		Inhibitor
    Pseudoprotodioscin (Standard)是 Pseudoprotodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
    Pseudoprotodioscin (Standard)
  • HY-155282
    FASN-IN-6 Inhibitor
    FASN-IN-6 (compound 44) 是一种有效的脂肪酸生物合成 (FAB) 抑制剂。FASN-IN-6 是一种抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 4 μg/mL。
    FASN-IN-6
  • HY-149540
    CTL-06 Inhibitor
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-N8496
    Clinopodiside A Inhibitor
    Clinopodiside A 是一种从中国传统草药百里香 Clinopodium polycephalum 中分离出来的三萜皂苷。
    Clinopodiside A
  • HY-118147
    ML356 Inhibitor
    ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC50 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC50 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。
    ML356
  • HY-170570
    PFM046 Inhibitor
    PFM046 是肝 X 受体 (LXR) 的拮抗剂，可抑制 LXRα 和 LXRβ 的活化，IC50 分别为 2.04 μM 和 1.58 μM。PFM046 可抑制 SCD1 和 FASN 的表达，上调 ABCA1 的表达，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PFM046
  • HY-149541
    CTL-12 Inhibitor
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-178958
    PPAR agonist 7
    PPAR agonist 7 是一种具有口服活性的泛 PPAR 激动剂，能够有效激活所有三种亚型：PPARα (EC50 = 1.51 μM) 、PPARδ (EC50 = 1.11 μM) 和 PPARγ (EC50 = 3.14 μM)。PPAR agonist 7 显著增强脂肪细胞对葡萄糖的摄取，同时脂肪生成活性极低。PPAR agonist 7 能够抑制白色脂肪组织中 PPARγ Ser273 的磷酸化，并上调胰岛素增敏基因。在高脂饮食 (HFD)/ Streptozotocin (HY-13753) (STZ) 诱导的 2 型糖尿病 (T2DM) 模型中，PPAR agonist 7 不会引起体重增加或体液潴留。PPAR agonist 7 能够选择性地调节 PPAR 信号通路，而不会激活脂肪生成基因程序。PPAR agonist 7 可用于糖尿病的研究。
    PPAR agonist 7
  • HY-16244
    GW-300 Ligand
    GW-300 是一种 SREBP 裂解激活蛋白 (SCAP) 配体，可用于内分泌和代谢疾病的研究。
    GW-300
  • HY-167879
    (Rac)-NPD6433 Inhibitor
    (Rac)-NPD6433 是 NPD6433 的消旋体。 NPD6433 是一种三氮唑吲哚，对所有筛选真菌菌株具有广谱活性。NPD6433 针对脂肪酸合成酶1 (Fas1) 的烯酰还原酶域，通过共价抑制其黄素单核苷酸依赖的 NADPH 氧化活性，从而阻断必需脂肪酸的生物合成。
    (Rac)-NPD6433
  • HY-113224R
    Desmosterol (Standard)

    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) (标准品)

    		Inhibitor
    Desmosterol (Standard)是 Desmosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。
    Desmosterol (Standard)
  • HY-N0083S2
    Betulin-d3-1
    Betulin-d3-1 是 Betulin (HY-N0083) 的氘代物。Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin-d<sub>3</sub>-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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